비티젠, 'BIX 2026' 참가…글로벌 바이오의약품 위탁생산 시장 공략

이경희 기자
입력 2026.10.21 10:32
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28~30일 서울 코엑스서 4년 연속 골드 스폰서 참여, 글로벌 제약사와 협력 확대 추진
글로벌 cGMP 인증 실적 17건 확보, 원료·완제의약품 생산시설 증설로 CMO 경쟁력 강화

바이오의약품 위탁생산(CMO) 기업 비티젠이 글로벌 품질 인증 실적과 생산시설 확충 계획을 앞세워 해외 제약·바이오 기업과의 협력 확대에 나선다.

비티젠은 오는 28일부터 30일까지 서울 코엑스에서 열리는 '바이오플러스-인터펙스 코리아 2026(BIOPLUS-INTERPHEX KOREA 2026, BIX 2026)'에 참가한다고 21일 밝혔다.

한국바이오협회가 주최하는 BIX 2026은 국내외 제약·바이오 기업과 연구기관, 투자기관 등이 참여해 최신 기술과 산업 동향을 공유하고 사업 협력 기회를 모색하는 행사다.

비티젠은 2023년부터 4년 연속 골드 스폰서로 참여하고 있으며, 올해도 단독 전시 부스를 운영한다. 부스 내 별도의 미팅 공간을 마련해 국내외 잠재 고객사와 사업 협력 방안을 논의하고 신규 수주 기회를 발굴할 계획이다.

이번 전시회에서는 원료의약품(Drug Substance, DS)부터 완제의약품(Drug Product, DP)까지 아우르는 원스톱 위탁생산 역량을 집중적으로 소개한다. 특히 프리필드시린지(PFS) 등 완제의약품 생산 기술과 글로벌 품질관리 체계, 생산설비 증설 계획을 주요 경쟁력으로 내세울 예정이다.

비티젠에 따르면 현재까지 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA), 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) 등 글로벌 규제기관과 관련된 총 17건의 우수의약품 제조·품질관리기준(cGMP) 인증 실적을 확보했다. 이를 기반으로 글로벌 제약사가 요구하는 품질 기준에 대응하며 바이오의약품 위탁생산 사업을 확대하고 있다.

생산능력 확대를 위한 설비 투자도 추진 중이다. 비티젠은 원료의약품 생산시설인 1공장을 증설해 2028년부터 배양 규모를 기존 9,000L에서 14,000L로 약 55.6% 늘릴 계획이다.

완제의약품 생산 부문에서는 시간당 최대 2만 4,000유닛을 생산할 수 있는 신규 아이솔레이터 타입 충전라인을 도입한다. 해당 설비는 2029년 가동을 목표로 하고 있으며, 생산능력 확대와 함께 무균 충전 공정의 경쟁력을 강화한다는 방침이다.

비티젠 관계자는 "글로벌 규제기관의 품질 기준에 부합하는 생산 역량과 지속적인 설비 투자를 바탕으로 고객사의 다양한 요구에 대응하고 있다"며 "이번 BIX 2026에서도 국내외 잠재 고객사와의 협력 기회를 확대하고 글로벌 CMO 시장에서 경쟁력을 높여 나갈 것"이라고 말했다.

한편 비티젠은 올해 5월 일본 'Interphex Week Tokyo', 6월 미국 'BIO International Convention' 등에 참가하며 해외 고객사와의 접점을 확대해 왔다. 10월에도 CPHI Milan, BioJapan, Festival of Biologics, CDMO Live Americas 등 주요 글로벌 바이오산업 행사에 참여하며 사업 네트워크를 강화하고 있다.